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牛初乳粉中IgG蛋白的分离纯化及检测方法免疫球蛋白G，即抗体，是免疫系统用来识别和中和病原菌和病毒等异物的Y型大蛋白，在生物学上十分重要。ProteinG可以结合哺乳动物IgG，与其蛋白结构上的Fc片段进行特异性识别。因此可以选用月旭Welchrom®ProteinGTanrose4FF(5mL，00081-12012)来分离纯化牛初乳粉中的IgG蛋白、Welchrom®BC-10重力柱(8.3mL，00051-32022)提高纯度，并采用月旭Xtimate®SEC-300（7.8×300m...
3-31 2022
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万能的HT2800T气相自动进样器官宣上市啦！等了三个预告片，今天跟大家官宣一个好消息，由意大利zhi名仪器厂商HTA公司研发的全新一代气相色谱自动进样器——HT2800T上市啦~~~HT2800T是一款集液体进样、顶空进样、固相微萃取进样于一体的气相色谱进样器，它不仅体积小巧，可以轻松实现双塔进样，快速模式切换，快速拆装，还具有顶空瓶泄漏检测以及创新的RFIDSyringeID技术，能够识别注射器，防止安装注射器时发生错误，为您的实验结果保驾护航。01简单易用对于常规分析，HT2800T可以“一键”操作。在放入样品后，...
3-31 2022
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您见过这么Cute的顶空进样器吗？HT2800T是一款体积小巧、兼容性强、方便拆装的三合一气相自动进样器进样器，它可以满足您对气相色谱顶空进样、液体进样、固相微萃取进样等不同的应用需求。HT2800T自动进样器具有顶空进样完整性检查及样品瓶泄漏检查，确保实验数据的稳定可靠。HT2800T的顶空进样注射器，相比于市面上常见的产品，具有更出色的性能，能承受更宽的温度范围，更长的使用寿命，更好的重现性，以及相对更友好的价格。如果您想了解更多内容，欢迎联系beat365官方网站销售人员，我们将竭诚为您服务。
3-29 2022
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非凡精简，超越想象的气相进样器！HT2800T是一款集液体进样、顶空进样、固相微萃取进样于一体的气相色谱仪自动进样器，不同应用模式之间切换仅需5min即可轻松搞定，多功能合一更节约您的实验室采购和使用成本。您记忆中的顶空进样器是什么样的呢？体积庞大的顶空的孵化炉，又长又粗的顶空传输管路，HT2800T提供了一种非常友好的顶空进样方式，进样器无需载气，只是在样品切换时使用到，不需要O形圈或密封圈，不需要磁性或特殊盖片，因为样品瓶的转移是有效的和可靠的，因此节约了大量的耗材成本和分析时间。超出您的印象，小巧的机...
3-28 2022
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What？又是方法重现性！(上篇）在方法开发工作中，经常会碰到验证时方法无法重现的情况，而这种时候，很多人会把这个“错”归到色谱柱上。确实，有极少数的“超敏体质”项目，会对色谱柱的内环境极度敏感导致无法重现。但大部分无法重现却是其他原因造成的，今天，我们就来说一说这些其他原因。使用期间的色谱柱变化，俗称色谱柱改性1这种问题经常出现在使用检测过其他项目的色谱柱进行方法开发，再换色谱柱进行重现时发生。这种情况是因为，有些特殊物质（可能是样品中的微量杂质或强保留物质）会吸附在填料上无法洗脱下来，这种情况就会对色谱柱...
3-28 2022
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速看！beat365官方网站又引进新产品啦！继HT4000A，HT1500L之后，beat365官方网站再次与意大利zhi名自动化仪器设计生产商HTA公司达成协议，引进三合一气相色谱仪自动进样器HT2800T，成为HTA在大中华地区重要合作伙伴。HT2800T集液体进样、顶空进样(HS)、固相微萃取（SPME）进样于一体，5min轻松实现不同模式切换，5min轻松实现自动进样器不同气相色谱仪主机上的转移拆装，便捷、高效。5+5，模式切换就是这么简单，快来抢先了解一下。三合一气相色谱仪自动进样器HT2800T更多特点，留意beat365官方网站公众...
3-25 2022
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影响凝胶过滤分离效果的主要因素今天主要介绍下影响其分离效果的主要因素：01流速流速对分离效果的影响较大，所以在洗脱分离蛋白质样品时保持合适而恒定的流速非常重要。凝胶色谱系统中洗脱流速主要取决于凝胶柱的内径和高度、凝胶种类、颗粒大小以及分离类型等。一般在开始正式洗脱之前，先要进行预备试验以确定合适的流速。较缓的流速可使蛋白样品与凝胶基质充分平衡，达到理想的分离效果，但是流速过低会造成样品在凝胶床内的横向扩散增大，使峰宽变宽，降低分辨率。此外，还延长了洗脱时间，降低工作效率。高流速易引起洗脱峰的重叠，使本来可...
3-24 2022
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离子交换层析的缓冲液和盐缓冲液的pH和浓度离子交换色谱通常至少会使用两种不同的缓冲液：一种用于蛋白质上样并洗去不吸附的杂质，称为起始缓冲液；另一种用于洗脱吸附在柱上的蛋白质，称为洗脱缓冲液。达到最终pH和盐浓度的洗脱缓冲液称为极限缓冲液。这里又分为两种情况，在完成吸附后将目的蛋白洗脱下来有两种方法：一种是通过改变pH，使蛋白质的带电状态发生变化而不能结合在交换剂上，此方法会用到两种不同pH的起始和洗脱缓冲液；另一种是通过增加离子强度，虽然不改变蛋白质的带电状况，但高的离子强度会降低蛋白质与离子交换剂...
3-23 2022
