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  • SPE固相萃取小柱的主要特征包括哪些?SPE固相萃取小柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。萃取技术以及被广泛地使用在许多国标(GB/T)以及行业分析标准中。基于液-固相色谱理论,采用固相填料对样品组分的选择性吸附、选择性洗脱的方式,实现对样品进行富集、分离、纯化,降低样品基质干扰,提高检测灵敏度。其集样品富集及净化于一身,是提高检测灵敏度的*方法,重现性好,比液-液萃取法更快,并节省大量溶剂。SPE固相萃取小柱...

    11-11 2022

  • 液相色谱柱的再生方法,升级版本客户提问:我手头使用的色谱柱出现检测异常,已经按照说明书进行日常和再生冲洗,但是色谱柱的检测性能不能恢复,请问还有其他的方法吗?色谱柱作为色谱分析中金贵的耗材,面对柱子污染的情况,我们总是想通过清洗与再生的方式让其恢复性能。beat365官方网站的技术人员建议各位老师按照说明书进行冲洗操作,但总有老师想要有更多让色谱柱*的方法。今天,小旭就给各位老师带来液相色谱柱再生方法的升级版本,请各位注意哈,虽说本文并非zhao谣传谣,但也非guan方方法,请各位老师斟酌后再采用。硅胶基质反相色谱柱的...

    11-10 2022

  • 制备液相的盾牌——制备型在线过滤器遇到过样品堆积如山,因为仪器小小的密封件罢工而抓狂吗?体验过制备柱堵塞的无奈吗?是否也深陷制备纯化分离效果不理想的窘境?今天小编就带着在线过滤器来拯救你的不开心。为什么在线过滤器能解决这些问题?工作原理在线过滤器主要由筛板、密封圈、卡套组成,当液体流经在线过滤器时,粒径大于筛板孔径的颗粒物都会被筛板截留,确保流出的液体无大颗粒物,使其不能进入色谱柱和检测器,防止由于大颗粒物导致的制备柱堵塞,从而延长制备柱的使用寿命,同时也可以减少密封件的磨损情况。以beat365官方网站WelPacker...

    11-9 2022

  • WM-17 测定枸橼酸三正丁酯的含量实验报告混标溶液:精密称定枸橼酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸橼酸三正丁酯0.0303g,置15mL带刻度离心管中,用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度,摇匀即得;乙酰枸橼酸三丁酯对照品溶液:精密称定乙酰枸橼酸三丁酯0.0304g,置15mL带刻度离心管中,用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度,摇匀即得;供试品溶液:精密称定枸橼酸三正丁酯0.3005g,置15mL带刻度离心管中,用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度,摇匀即得。混标溶液:精密称定枸橼酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸橼酸三正丁...

    11-8 2022

  • WM-17 测定枸橼酸三乙酯的含量实验报告内标溶液:精密称定羟苯乙酯0.0800g,置50mL带刻度离心管中,用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至40mL刻度,摇匀即得;混标溶液:精密称定枸橼酸三乙酯0.0300g和乙酰枸橼酸三乙酯0.0300g,置15mL带刻度离心管中,用内标溶液溶解并稀释至10mL刻度,摇匀即得;乙酰枸橼酸三乙酯对照品溶液:精密称定乙酰枸橼酸三乙酯0.0300g,置15mL带刻度离心管中,用内标溶液溶解并稀释至10mL刻度,摇匀即得;供试品溶液:精密称定枸橼酸三乙酯0.0300g,置15mL带刻度...

    11-8 2022

  • WEL-PEG20M 测定硬脂酸聚烃氧(40)酯中脂肪酸组成实验报告硬脂酸甲酯对照品溶液:精密称定硬脂酸甲酯0.0100g,置15mL带刻度离心管中,用正庚烷溶解并稀释至10mL刻度,摇匀即得;棕榈酸甲酯对照品溶液:精密称定棕榈酸甲酯0.0100g,置15mL带刻度离心管中,用正庚烷溶解并稀释至10mL刻度,摇匀即得;供试品溶液:精密称定硬脂酸聚烃氧(40)酯0.1000g,置50mL蒸馏瓶中,加0.5mol/L氢氧化钠甲醇溶液2mL,振摇使溶解,80℃水浴加热回流30分钟,沿冷凝管加入14%三氟hua硼甲醇溶液2mL,加热回流30分钟,沿冷...

    11-8 2022

  • 动物性食品中氯霉素残留量的测定01适用范围●适用于猪、鸡肌肉、肝脏和鱼、虾可食组织中氯霉素残留量的测定。(本实验样品采用猪肌肉)参考标准:《GB-31658.2-2021食品安全国家标准动物性食品中氯霉素残留量的测定液相色谱-串联质谱法》02提取步骤●称取试料5g(准确至±0.02g),加内标工作液50μL、乙腈5mL、4%氯化钠溶液5mL,涡旋振荡2min,4000r/min离心10min,取上清液,残渣重复提取一次,合并上清液。加正己烷5mL,涡旋振荡1min,2000r/min离心10...

    11-7 2022

  • 缓冲盐的这些“陷阱”你中招了吗?在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH值,缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响。“柱压升高原因:缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出,堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙,阻碍流动相传质,引起柱压升高;“相同化合物的保留时间发生变化原因:如果没有冲洗干净就进行进样,色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化;“柱效下降原因:1)有些缓冲盐会渗入到键合相的深处,损害硅胶基体,导致色谱柱键合相流失,柱床变松,柱效下降;2)凝结在...

    11-7 2022

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